Ključna razlika: Hemofilija A in hemofilija sta dve različni vrsti hemofilije, ki ju povzroča pomanjkanje koagulacijskega faktorja VIII in IX.

Hemofilija je krvavitev, ki nastane zaradi pomanjkanja ali odsotnosti specifičnega proteina, ki je potreben za strjevanje krvi. Zaradi te pomanjkljivosti oseba krvavijo dlje po poškodbi. Ta specifična beljakovina je v osnovi povezana s faktorjem strjevanja krvi, ki je vrsta krvnih proteinov. Človeško telo vsebuje 12 faktorjev strjevanja, ki prispevajo k procesu strjevanja.

Ti so oštevilčeni z rimskimi številkami od I do XII. Gre za redko krvavitev, ki spada v kategorijo dednih motenj. Pogosti znaki hemofilije so velike modrice, krvavitve dlje časa po prerezu, krvavitve v mišice in sklepe, spontane krvavitve itd.

Hemofilija A in hemofilija B sta dve vrsti hemofilije. Hemofilija A je znana tudi kot klasična hemofilija, medtem ko je hemofilija B včasih znana tudi kot božična bolezen. Glavna razlika med njimi je, da se hemofilija A pojavi zaradi pomanjkanja faktorja VIII, medtem ko se hemofilija B pojavi zaradi pomanjkanja faktorja IX. Kromosomi X vsebujejo gene za oba dejavnika, vendar se ne nahajajo tesno.

Pomembno je omeniti, da oseba, ki trpi za hemofilijo, lahko izgubi le enega od dejavnikov - VIII ali faktor IX. Zaradi pomanjkanja obeh dejavnikov ni mogoče skupaj trpeti. Moški so bolj nagnjeni k tej bolezni v primerjavi s samicami. Znaki in simptomi obeh A in B so podobni.

Obe sta opredeljeni z uporabo treh stopenj resnosti, ki so - hude, zmerne in blage. Gre za generične motnje, zato peroralna zdravila ne morejo veliko pomagati pri zdravljenju. Standardno zdravljenje ostaja transfuzija krvi ali dokazovanje manjkajočih dejavnikov po intravenski poti.

Primerjava hemofilije A in hemofilije B:

	Hemofilija A	Hemofilija B
Vzrok je	Pomanjkanje faktorja VIII	Pomanjkanje faktorja IX
Poznan tudi kot	Klasična hemofilija	Božična bolezen
Pogosti primeri	Bolj pogosto	Približno 5-krat manj pogosta kot hemofilija A
Huda bolezen	Bolj verjetno ima hudo bolezen	Manj verjetno je, da bi imeli hude bolezni
Zdravljenje	Zmerno do hudo - na splošno koncentracijo faktorja VIII v plazmi Blagi - vnos desmopresina	Standardno zdravljenje - redna transfuzija faktorja IX
Diagnoza	Testiranje stopnje koagulacijske aktivnosti faktorja VIII v krvi	Merjenje ravni aktivnosti faktorja IX v krvi