Ključna razlika: DNA, skrajšana za Deoksiribonukleinska kislina, je molekula, ki kodira genetska navodila, ki se uporabljajo za razvoj in delovanje celic v živem organizmu in številnih virusih. Geni so molekule, ki so kodirane z dednimi informacijami živih organizmov.
Izraz "DNA" in "gen" sta med seboj povezana in sta odgovorna za celično delovanje človeškega telesa. Vendar se ti med seboj razlikujejo na več načinov. Oba izraza se pogosto uporabljata v biologiji in mikrobiologiji in sta povezana z genetsko formacijo organizma. DNK in geni so tisto, kar naredi vsakega posameznika, saj vsebuje dedne informacije o genetski sestavi osebe.
Molekula DNA ima obliko dvojne vijačnice, ki je podobna lestvi, ki je zavita v spiralno obliko. Vsaka stopnica lestve ima par nukleotidov, ki shranjujejo informacije. Hrbtenico DNK sestavljajo izmenični sladkorji (deoksiriboza) in fosfatne skupine, iz katerih DNK dobi svoje ime. Nukleotidi so vezani na sladkor v posebni obliki. Adeninski (A), timinski (T), citozinski (C) in gvaninski (G) nukleotidi vedno tvorijo AT in CG pare, čeprav jih lahko najdemo v poljubnem vrstnem redu na DNA. Adenin in timin se povežeta, da tvorita dve vodikovi vezi, medtem ko citozin in gvanin tvorita tri vodikove vezi. Različni vrstni red je, kako lahko DNK napiše "kode" iz "črk", ki celicam sporočajo, katere dolžnosti morajo opravljati.
Kodirane informacije se berejo z uporabo genetske kode, ki določa zaporedje aminokislin znotraj beljakovin. Koda se bere s postopkom prepisovanja, v katerem se DNA kopira v sorodno nukleinsko kislino RNA. V celicah se DNA nahaja v kromosomih, ki so razdeljeni med delitvijo celic. Vsaka celica ima svoj komplet kromosomov. Eukarioti shranjujejo večino svoje DNA znotraj celičnega jedra in nekatere druge DNA v organelih. Prokarioti shranjujejo svojo DNA v citoplazmi.
Geni so molekule, ki so kodirane z dednimi informacijami živih organizmov. Ime se nanaša na dele DNK in RNK, ki vsebujejo kode za dedne informacije o organizmu. Geni so pomembni, ker nosijo vse informacije, ki so potrebne za izgradnjo in vzdrževanje celic organizma. Prav tako je odgovoren za prenos genetskih informacij od staršev do potomcev. Carlsonov gen: kritična zgodovina opredeljuje »dedno enoto, ki zavzema določeno mesto (lokus) na kromosomu.« Druge opredelitve vključujejo »enoto, ki ima en ali več specifičnih učinkov na fenotip organizma; lahko mutirajo v različne alele; “in“ enota, ki se rekombinira z drugimi takšnimi enotami. ”Vse to so lastnosti genov. Moderne definicije ločujejo gen v dve kategoriji: gene, ki se prepisujejo v mRNA, ki se nato prevedejo v polipeptidne verige in gene, katerih transkripti se uporabljajo neposredno.
Ko govorimo o dobrih genih ali barvah za lase, dejansko govorimo o alelu tega gena, ki je dejansko alternativna oblika gena. Geni so oblike DNA, ki nosijo navodila za celico o tem, katere beljakovine bo celica proizvedla in zahtevala. Pearson definira gen kot "lokacijsko regijo genomske sekvence, ki ustreza enoti dedovanja, ki je povezana z regulativnimi regijami, transkribiranimi regijami in / ali drugimi regijami funkcijskega zaporedja." drugi od drugega starša. Zato lahko en otrok spominja na mater, drugi pa na očeta. Geni se prenesejo na potomce med prehodom kromosoma, kjer so DNA in geni. Geni definirajo, kako naše telo deluje in kaj proizvaja. Zato geni vplivajo na barvo oči, barvo las, barvo kože, videz itd.
Geni so kodirani v DNA, ki se nato prepišejo v RNA, ki je podobna DNA, vendar imajo monomere riboznega sladkorja namesto deoksiriboze. RNA vsebuje tudi uracil namesto timina. RNA molekule so manj stabilne in so pogosto enojne. Geni so sestavljeni iz niza treh nukleotidnih sekvenc, znanih kot kondoni. Genetska koda je vrsta, ki ustreza med prevodom beljakovin med kondoni in aminokislinami. Genetski kod je skoraj enak za vse žive organizme. Človeški genom sestavlja več kot 20.000 genov.
DNK in geni igrajo pomembno vlogo pri delovanju celic v telesu posameznika in vsakršno razlikovanje je znano kot mutacija v celicah ali mutacija genov, kar povzroči nekatere spremembe, ki niso običajne pri ljudeh. Ta mutacija igra pomembno vlogo v evoluciji ali lahko povzroči, da celotna vrsta umre. Preživetje mutacije je odvisno od tega, kako bo oseba sodelovala z okolico.